Leírás
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 bevont tabletta tartalma:
Medveszőlő levél [Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng, folium] száraz kivonata (3,5-5,5 : 1) 238,7-297,5 mg, ami megfelel 70 mg hidrokinon származéknak, vízmentes arbutinban kifejezve. Kivonószer: 60 % V/V etanol.
Laktózt tartalmaz.
.
GYÓGYSZERFORMA
Világoszöld színű, mindkét oldalán domború, sima felületű, ovális bevont tabletta.
KLINIKAI JELLEMZŐK
Terápiás javallatok
A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó úgymint, enyhe húgyúti fertőzések korai tüneteinek (égő érzés vizeletürítéskor és/vagy gyakori vizelés) kezelésére.
Adagolás és alkalmazás
Felnőtteknek 2 bevont tabletta naponta 3 alkalommal.
A bevont tablettákat megfelelő mennyiségű folyadékkal, lehetőleg vízzel kell bevenni, étkezés után.
Az Urzinol bevont tablettát a tünetek megszűnéséig, de legalább 4 napig célszerű szedni. Amennyiben 4 napig tartó Urzinol szedése után sem múlnak el a beteg panaszai, hívjuk fel a beteg figyelmét, hogy kérjen tanácsot orvosától!
Évente legfeljebb 5 alkalommal szedhető.
Az Urzinol bevont tabletta alkalmazása gyermekek és serdülőkorúak (18 év alatt) esetében ellenjavallt.
Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával (medveszőlő levél kivonata), vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
Terhesség és szoptatás.
Veserendellenesség.
Gyermekek és serdülőkorúak (18 év alatt).
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Ha a készítmény szedése során véres vizelet, láz, fájdalmas vizeletürítés vagy görcsök jelentkeznek, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.
Kellő tapasztalatok hiányában a készítmény alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőkorúaknál nem javasolt.
A medveszőlőlevél használata a vizelet zöldes barna elszíneződését okozhatja, mely a levegő hatására tovább sötétedik.
Ritkán előforduló, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető.
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Nem ismert.
Termékenység, terhesség és szoptatás
Az Urzinol bevont tabletta ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
Nemkívánatos hatások, mellékhatások
Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.
Nagyon gyakori (31/10)
Gyakori (31/100 – <1/10)
Nem gyakori (31/1000 –<1/100)
Ritka (31/10 000 –<1/1000)
Nagyon ritka (<1/10 000)
nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
ritkán: gastrointestinalis panaszok (gyomorfájás, hányinger, hányás)
A bőr és bőr alatti szövet betegségei és tünetei:
Nagyon ritkán allergiás reakciók léphetnek fel.
Túladagolás
Túladagolásról nem számoltak be.
GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
Segédanyagok felsorolása
Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát.
Bevonat: hosszú szénláncú részleges gliceridek, magnézium-sztearát, hipromellóz, kinolinsárga E 104, indigókármin E132, titándioxid E171, makrogol 6000.
Inkompatibilitások
Nem értelmezhető.
Felhasználhatósági időtartam
3 év
Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
Értékelések
Még nincsenek értékelések.