Leírás
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Összetétel bevont tablettánként:
Ezerjófű (Centaurium erythraea Rafn.) virágos hajtás, porított 18 mg
Lestyán (Levisticum officinale Koch.) gyökér, porított 18 mg
Rozmaring (Rosmarinus officinalis L.) levél, porított 18 mg
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta.
Narancssárga, kerek, mindkét oldalán domború, sima felületű bevont tabletta.
KLINIKAI JELLEMZŐK
Terápiás javallatok
A Canephron® bevont tabletta alkalmazható támogató és kiegészítő terápiaként a vese és a húgyutak gyulladásos megbetegedéseinek enyhe eseteiben, illetve vesehomok képződésének megelőzésére.
A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó.
Adagolás és alkalmazás
Szokásos adagja:
| Kor | Egy adag, naponta háromszor | Teljes napi adag |
| Felnőttek és 12 év feletti serdülők | 2 bevont tabletta | 6 bevont tabletta |
A bevont tablettát egészben, szétrágás nélkül, folyadékkal kell bevenni.
Bőséges folyadékfogyasztás szükséges.
A kezelés időtartama:
A kezelés időtartama alapvetően nem korlátozott, de figyelembe kell venni a 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések fejezetben foglaltakat.
A Canephron® bevont tabletta nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt.
Ellenjavallatok
– a készítmény hatóanyagaival (ezerjófű, lestyángyökér, illetve rozmaringlevél) vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység,
– pepticus fekélyben,
– nephritisben és vesefunkció-károsodás esetén,
– szív-, és veseműködés károsodása miatt kialakult oedema esetén.
A vese gyulladásos megbetegedéseiben ki kell kérni az orvos tanácsát.
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Véres vizelet, vizeletürítési zavar vagy akut vizelet-retenció esetén azonnal orvoshoz kell fordulni.
Ritkán előforduló, örökletes fruktóz-, galaktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharáz-izomaltáz-, illetve Lapp laktáz hiányban szenvedő betegek a készítményt nem szedhetik.
1 db bevont tabletta 45 mg laktóz-monohidrátot és kb. 0,020 szénhidrát-egységet (BU) tartalmaz.
A gyógyszer nem adható 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek.
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Gyógyszerinterakció nem ismert.
Terhesség és szoptatás
A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott, mert nem áll rendelkezésre elegendő vizsgálati adat.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Canephron® bevont tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Nemkívánatos hatások, mellékhatások
Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.
Nagyon gyakori (? 1/10)
Gyakori (? 1/100-< 1/10)
Nem gyakori (? 1/ 1000-1/100)
Ritka (? 1/10 000-< 1/ 1000)
Nagyon ritka (< 1/10 000), nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg)
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei
Nagyon ritkán allergiás bőrreakciókról számoltak be.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Gyakran emésztőrendszeri rendellenesség (hányinger, hányás, hasmenés) előfordulhat.
Túladagolás
Túladagolásról eddig nem számoltak be.
GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
Segédanyagok felsorolása
Tablettamag: magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon (K 25),
kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát
Tabletta bevonat: natív ricinusolaj, vörös vasoxid (E172), montán-glikol-viasz,
povidon (K 30), riboflavin (E101), sellak, titán-dioxid (E 171),
glükóz-szirup, kukoricakeményítő, módosított kukoricakeményítő,
kalcium-karbonát, talkum, szacharóz.
Inkompatibilitások
Felhasználhatósági időtartam
3 év.
Különleges tárolási előírások
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Értékelések
Még nincsenek értékelések.